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Bonjour à tous,

 

Voici l'histoire d'un Jedi atteint d'une maladie génétique rare appelée syndrome de Prader Willi .

Nous vous invitons  à découvrir les premières années
d'un enfant pas banal 
prénommé Axel

Le RetourS'organiserAxel 2-3 ans

 

 

Nos souvenirs...

 

Notre Message,

 

si vous êtes en attente d'un diagnostic, alors recevez notre sympathie en espérant que ce site vous donne un peu plus de courage

Si le diagnostic Prader-Willi est  fait, pour notre part, nous pouvons dire que, pendant les 5-6 premières années, les choses vont en s'améliorant. Axel a fait normalement son entrée au cours préparatoire à 6 ans. 

 


Le RetourS'organiserAxel 2-3 ans

 


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