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Bonjour à tous,

 

Voici l'histoire d'un Jedi atteint d'une maladie génétique rare appelée syndrome de Prader Willi .

Nous vous invitons  à découvrir les premières années
d'un enfant pas banal 
prénommé Axel

Le RetourS'organiserAxel 2-3 ans

 

Notre Message,

 

la prise en charge peut paraître lourde, pesante, mais elle a permis 
à Axel de faire des progrès notables et réguliers 

Cependant,d'autres enfants semblent obtiennent des résultats avec 
une prise en charge plus légère 


 


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